Los primeros pasos de Daniela cuando solo tenía dos años fueron con ayuda del primer exoesqueleto para niños de fabricación española y única en el mundo. “Mueve las piernas las rodillas, se traslada eso es algo impactante”, cuenta Carmen Muñoz madre de Daniela. Pero hoy después de dos años de esa prueba Daniela tiene 11 años y sigue en silla de ruedas. “No tienen dinero para continuar con la investigación y evidentemente te da mucha rabia tener que parar esto”, explica decepcionada Carmen.
Elena y su equipo empezaron a trabajar en este prototipo hace 18 años pero falta dinero para que este gran avance científico llegue a todos ellos que lo necesitan. “Lo único que nos dan son premios, reconocimientos pero que no tienen un respaldo económico y eso realmente no es el empuje que necesita una empresa de este tipo. Lo que necesita es financiación”, explica Elena García, socia fundadora de `Marsi Bionics’.
El exoesqueleto cuesta 50.000 euros, un precio inasequible para muchas familias. A falta de financiación pública el objetivo es llegar a un acuerdo con las aseguradoras que permita cambiar la vida a los más de 200.000 mil niños que en España no pueden andar.
“Llevamos dos años perdidos. Dos años que podríamos llevar comercializando esos esqueletos. El problema es muy grave ya que hay niños que con estas enfermedades se mueren”, cuenta Elena. Estos son niños con enfermedades degenerativas que necesitan ponerse de pie y seguir ejercitando sus huevos para no depender siempre de una silla de ruedas.
